Los especialistas llaman a tomar conciencia sobre los chequeos como uno de los métodos más eficaces para poder prevenir diferentes tipos de cáncer.
La Argentina presenta una de las tasas más altas de incidencia de cáncer en América Latina, con alrededor de 360 diagnósticos diarios, según la Organización Mundial de la Salud (OMS) y entre los tipos más comunes se encuentran el cáncer de pulmón (17,5%) y el colorrectal (13,2%) en hombres, mientras que en mujeres prevalece el de mama (19,6%), seguido por el colorrectal (11,3%) y el pulmonar (11,1%).
Cada 7 de noviembre, se conmemora el Día Nacional de la Oncología, una oportunidad para reflexionar sobre la importancia del diagnóstico temprano y la influencia de la genética en la prevención y tratamiento de esta enfermedad.
La clave para aumentar la tasa de supervivencia radica en la detección temprana, que permite iniciar tratamientos cuando la enfermedad está en etapas más tratables. Gracias a las pruebas genéticas, ahora podemos identificar mutaciones específicas que predisponen a ciertos tipos de cáncer, lo que abre la puerta a tratamientos preventivos y más personalizados.
“La oncología de precisión busca personalizar los tratamientos según el perfil genético del tumor y del paciente, adaptando las terapias a las necesidades específicas de cada caso para mejorar los resultados”, señaló la Dra. María Victoria Cólica (M.N. 92.378), directora médica de Genix – Centro de Genómica Preventiva y Medicina de Precisión.
La ciencia genómica y la detección del cáncer
La ciencia genómica revolucionó la detección temprana del cáncer, permitiendo identificar predisposiciones genéticas antes de que la enfermedad se desarrolle completamente y, según explicó Cólica, los avances en genómica impulsaron el desarrollo de la medicina preventiva de precisión.
La especialista dijo además que el conocimiento creciente sobre el genoma humano y los mecanismos genéticos relacionados con la predisposición a ciertos cánceres permitió entender mejor la aparición de tipos de cáncer que se heredan dentro de las familias. “Se estima que entre el 5% y el 10% de los cánceres tienen un componente hereditario, causado por mutaciones en genes específicos que aumentan la vulnerabilidad de los individuos a desarrollar tumores malignos”, indicó.
En tanto, detectar la predisposición genética al cáncer beneficia no sólo a quienes ya fueron diagnosticados, sino que también permite prevenir futuros riesgos hereditarios. A través de estudios de ADN, se pueden implementar medidas preventivas que no solo salvan vidas, sino que también ofrecen a las familias la posibilidad de tomar decisiones informadas sobre su salud a largo plazo.
Además de su enfoque en Oncología, el citado centro se especializa en áreas clave como Genómica Clínica y Pediátrica, Nutrigenética, Cardiología, Fertilidad y Neurología, lo que le permite ofrecer tratamientos adaptados a las necesidades genéticas de cada paciente, mejorando así el bienestar de su salud.
