{"id":6520,"date":"2022-08-08T09:24:45","date_gmt":"2022-08-08T12:24:45","guid":{"rendered":"https:\/\/cortemedia.ar\/?p=6520"},"modified":"2022-08-08T09:24:45","modified_gmt":"2022-08-08T12:24:45","slug":"se-puede-desarrollar-una-vacuna-contra-todos-los-coronavirus","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/cortemedia.ar\/?p=6520","title":{"rendered":"\u00bfSe puede desarrollar una vacuna contra todos los coronavirus?"},"content":{"rendered":"

Una vacuna \u201cpancoronavirus\u201d es una de las soluciones m\u00e1s buscadas para frenar esta enfermedad, el COVID-19, que nos acompa\u00f1a desde hace ya m\u00e1s de dos a\u00f1os. Que se alcance una inmunizaci\u00f3n de este estilo significa que se podr\u00eda acabar con todos los coronavirus. \u00bfEs posible desarrollar una soluci\u00f3n as\u00ed?<\/p>\n

Investigadores del Instituto Francis Crick, en Reino Unido, demostraron que una zona espec\u00edfica de la prote\u00edna de la esp\u00edcula del SARS-CoV-2 es un objetivo prometedor para una vacuna contra el pancoronavirus que podr\u00eda ofrecer cierta protecci\u00f3n contra las nuevas variantes del virus, los resfriados comunes y ayudar a prepararse para futuras pandemias.<\/p>\n

Desarrollar una vacuna que ofrezca protecci\u00f3n contra varios coronavirus diferentes es un reto porque esta familia de virus tiene muchas diferencias clave, muta con frecuencia y generalmente induce una protecci\u00f3n incompleta contra la reinfecci\u00f3n. Por ello, las personas pueden sufrir repetidamente resfriados comunes y es posible infectarse varias veces con diferentes variantes del SARS-CoV-2.<\/p>\n

\"LosLos investigadores descubrieron que, tras vacunar a ratones con SARS-CoV-2 S2, \u00e9stos crearon anticuerpos capaces de neutralizar una serie de otros coronavirus animales y humanos (REUTERS)<\/div>\n

De esta manera, una vacuna contra el pancoronavirus tendr\u00eda que\u00a0desencadenar anticuerpos\u00a0que reconocieran y neutralizaran una\u00a0serie de coronavirus, impidiendo que el virus entre en las c\u00e9lulas del hu\u00e9sped y se replique. En\u00a0su estudio,\u00a0publicado en la revista<\/p>\n

Science Translational Medicine, los investigadores estudiaron si los anticuerpos dirigidos a la \u201csubunidad S2\u2033 de la prote\u00edna de pico del SARS-CoV-2 tambi\u00e9n neutralizan otros coronavirus. Esta zona espec\u00edfica de la prote\u00edna espiga la une a la membrana del virus y le permite fusionarse con la membrana de una c\u00e9lula hu\u00e9sped.<\/p>\n

Los investigadores descubrieron que, tras vacunar a ratones con SARS-CoV-2 S2, \u00e9stos crearon anticuerpos capaces de neutralizar una serie de otros coronavirus animales y humanos. Entre ellos figuraban el coronavirus del resfriado com\u00fan HCoV-OC43, la cepa original de SARS-CoV-2, el mutante D614G que domin\u00f3 en la primera oleada, Alfa, Beta, Delta, la \u00d3micron original y dos coronavirus de murci\u00e9lagos.<\/p>\n

\u201cLa zona S2 de la prote\u00edna de la espiga es un objetivo prometedor para una potencial vacuna contra el pancoronavirus porque esta zona es mucho m\u00e1s similar entre los diferentes coronavirus que la zona S1\u2033, dijo uno de los autores principales del estudio, Kevin Ng, del Instituto Francis Crick. \u201cEst\u00e1 menos sujeta a mutaciones, por lo que una vacuna dirigida a esta zona deber\u00eda ser m\u00e1s robusta\u201d.<\/p>\n

\"Hasta<\/p>\n

Hasta ahora, la zona S2 de la prote\u00edna de la espiga se hab\u00eda pasado por alto como base potencial para la vacunaci\u00f3n, seg\u00fan los investigadores.\u00a0George Kassiotis,\u00a0autor correspondiente y principal jefe de grupo en el Instituto Francis Crick, asever\u00f3: \u201cLo que se espera de una\u00a0vacuna\u00a0dirigida a la\u00a0zona S2\u00a0es que pueda ofrecer\u00a0cierta protecci\u00f3n contra todos los coronavirus actuales y futuros\u201d.<\/p>\n

Y agreg\u00f3: \u201cEsto difiere de las vacunas que se dirigen al \u00e1rea S1, m\u00e1s variable, que, aunque son eficaces contra la variante contra la que est\u00e1n dise\u00f1adas, son menos capaces de dirigirse a otras variantes o a una amplia gama de coronavirus. Queda mucho por investigar mientras seguimos probando los anticuerpos S2 contra diferentes coronavirus y buscamos la v\u00eda m\u00e1s adecuada para dise\u00f1ar y probar una posible vacuna\u201d.<\/p>\n

Los investigadores continuar\u00e1n su trabajo estudiando el potencial de un pancoronavirus dirigido al \u00e1rea S2 de la prote\u00edna de la espiga y c\u00f3mo podr\u00eda integrarse con las vacunas actualmente autorizadas. Nikhil Faulkner, uno de los primeros autores, tambi\u00e9n del Instituto Francis Crick, sostuvo: \u201cAunque una posible\u00a0vacuna S2 no impedir\u00eda que las personas se infectaran, la idea es que\u00a0prepare su sistema inmunitario\u00a0para responder a una\u00a0futura infecci\u00f3n por coronavirus\u201d.\u00a0Y concluy\u00f3: \u201cEs de esperar que esto proporcione suficiente protecci\u00f3n para sobrevivir a una infecci\u00f3n inicial durante la cual podr\u00edan desarrollar una inmunidad adicional espec\u00edfica para ese virus en particular\u201d.<\/p>\n

Vacunas nasales: por qu\u00e9 los expertos aseguran que podr\u00e1n vencer al COVID-19<\/h2>\n
\"En<\/div>\n
En un art\u00edculo en la revista Science, el prestigioso investigador Eric Topol asegur\u00f3 que, ante la evoluci\u00f3n del virus para evadir la respuesta inmunitaria y aumentar su transmisibilidad, \u201cse necesita con urgencia lograr la inmunidad de las mucosas respiratorias en toda la poblaci\u00f3n\u201d<\/div>\n

A\u00a0dos a\u00f1os y cuatro meses\u00a0de declarada la pandemia por COVID-19, y luego de que las vacunas de primera generaci\u00f3n lograran prevenir las formas severas de la infecci\u00f3n por SARS-CoV-2 y disminuir la mortalidad,\u00a0el virus encontr\u00f3 la manera de evadir la respuesta inmune.<\/p>\n

En un art\u00edculo publicado en la revista Science, el prestigioso cient\u00edfico Eric Topol, fundador y director del Scripps Research Translational Institute, profesor de medicina molecular y vicepresidente ejecutivo de Scripps Research de Estados Unidos, asegur\u00f3 que \u201cdurante el primer a\u00f1o de la pandemia, la evoluci\u00f3n significativa del virus fue lenta, sin consecuencias funcionales; pero desde entonces se vio una sucesi\u00f3n de importantes variantes preocupantes, con transmisibilidad creciente y evasi\u00f3n inmune, que culminan en los linajes \u00d3micron\u201d.<\/p>\n

Con eso, para \u00e9l, \u201cha habido una ca\u00edda dram\u00e1tica en la capacidad de las vacunas y las inyecciones de refuerzo para bloquear las infecciones y la transmisi\u00f3n\u201d. \u201cS\u00f3lo diez meses despu\u00e9s de la secuenciaci\u00f3n inicial del genoma del virus SARS-CoV-2, se demostr\u00f3 que dos vacunas de ARNm brindan una eficacia del 95% contra infecciones sintom\u00e1ticas a trav\u00e9s de ensayos aleatorios controlados con placebo de m\u00e1s de 74.000 participantes\u201d, describi\u00f3 Topol lo que fue el desarrollo en tiempo r\u00e9cord de las primeras vacunas que intentaron contener la pandemia.<\/p>\n

\"Para<\/div>\n
Para Topol, \u201cdurante el primer a\u00f1o de la pandemia, la evoluci\u00f3n significativa del virus fue lenta y sin consecuencias funcionales\u201d<\/div>\n

\u201cEse \u00e9xito sin precedentes fue, en parte, impulsado por la inversi\u00f3n gubernamental de $10 mil millones en\u00a0Operation Warp Speed (OWS)<\/i>\u00a0en marzo de 2020 para acelerar el desarrollo, la fabricaci\u00f3n y la distribuci\u00f3n de vacunas COVID-19-19.\u00a0Necesitamos urgentemente una iniciativa tan acelerada ahora para las vacunas nasales\u201d, agreg\u00f3.<\/p>\n

Seg\u00fan el cient\u00edfico, \u201cha surgido una importante necesidad cl\u00ednica insatisfecha para bloquear la cadena de transmisi\u00f3n, prevenir las infecciones recurrentes frecuentes y lograr altos niveles de protecci\u00f3n duradera contra enfermedades graves, as\u00ed como prevenir las secuelas post-agudas de la infecci\u00f3n por SARS-CoV-2\u2033. \u201cEso -continu\u00f3- ha puesto de relieve la posibilidad de vacunas nasales, con su atractivo para lograr la inmunidad de las mucosas, complementando y probablemente reforzando la inmunidad circulante lograda a trav\u00e9s de inyecciones intramusculares\u201d.<\/p>\n

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